Sulfato de Condroitina Sódica de Origen Bovino

Pharmaceutical-grade chondroitin sulfate for joint health formulations

Bovine chondroitin sulfate sodium is a high-purity glycosaminoglycan extracted from bovine cartilage. As a key structural component of cartilage matrix, it provides lubrication and shock absorption for joints. With purity levels of 90-95%, it meets USP/EP pharmacopoeia standards for pharmaceutical and dietary supplement applications. Clinical studies demonstrate synergistic benefits when combined with glucosamine for joint health management.

Purity
90-95%
Grade
Pharma USP/EP
Source
Bovine
Shelf Life
36 mo

Características Clave

Beneficios principales del sulfato de condroitina sódico bovino

Alta pureza 90-95%

La pureza de grado farmacéutico garantiza una eficacia y consistencia óptimas para formulaciones sensibles.

Cumplimiento USP/EP

Cumple con los requisitos de las monografías de la Farmacopea de los Estados Unidos y la Farmacopea Europea.

Soporte de la matriz cartilaginosa

Glicosaminoglicano esencial que mantiene la estructura, hidratación y elasticidad del cartílago.

Efecto sinérgico con la glucosamina

Sinergia demostrada clínicamente con la glucosamina para potenciar los beneficios para la salud articular.

Especificaciones Técnicas

Parámetros de calidad y métodos de ensayo

Parámetro Especificación Método de Ensayo
Pureza 90-95% Valoración con CPC / HPLC
Forma Sal sódica Identificación por FTIR
Humedad ≤ 10% Pérdida por desecación
Cenizas ≤ 30% Ignición a 550°C
pH (solución al 1%) 5,5 - 7,5 Medidor de pH
Recuento total de aerobios < 100 ufc/g AOAC
Metales pesados (como Pb) < 20 ppm ICP-MS
Vida útil 36 meses Estudio de estabilidad

Aplicaciones

Usos del sulfato de condroitina sódico bovino

Complementos para la salud articular

Cápsulas, comprimidos y polvos para el manejo de la osteoartritis y el soporte de la comodidad articular.

Formulaciones farmacéuticas

Principio activo farmacéutico para terapias con receta médica para enfermedades articulares.

Gotas oftálmicas

Agente lubricante en soluciones oftálmicas para el ojo seco y la protección corneal.

Complementos veterinarios

Complementos para la salud articular de mascotas y equinos que favorecen la movilidad y el mantenimiento del cartílago.

Envase y Almacenamiento

Envase estándar, condiciones de almacenamiento y plazo de entrega

Envase Estándar

Tambores de fibra de 25 kg con doble revestimiento interno de PE. Envase personalizado disponible a solicitud.

Condiciones de Almacenamiento

Almacenar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener sellado para evitar la absorción de humedad.

Plazo de Entrega

15-20 días hábiles para pedidos estándar. Entrega exprés disponible para solicitudes urgentes.

Recursos técnicos y artículos

Guías detalladas e investigación sobre las aplicaciones del ácido hialurónico

Propiedades de barrera frente al oxígeno y comparativa de rendimiento de materiales de cápsulas de origen no animal

Mecanismo de transmisión de oxígeno en envases de cápsulas no animales El paso de oxígeno a través de las cubiertas de cápsulas de origen no animal se produce por permeación por solución-difusión, no por flujo masivo a través de poros visibles. Según

Ver detalles

Requisitos de adherencia en películas de gelatina farmacéutica: propiedades, especificaciones y control de proceso

Categorías de adherencia en películas de gelatina farmacéutica según la forma farmacéutica Las especificaciones de adherencia de las películas de gelatina de uso farmacéutico se definen a partir de los requisitos funcionales de cada forma farmacéutic

Ver detalles

Materia prima para cápsulas de pullulano certificada según GMP: propiedades, control de calidad y consideraciones de aplicación en la industria farmacéutica

Composición química de la materia prima de pullulano para cápsulas certificada según GMP La materia prima de pullulano de grado farmacéutico se define por su identidad polimérica principal: se trata de un polisacárido extracelular neutro obtenido por

Ver detalles

Límites de metales pesados en materiales de cápsulas no gelificadas para aplicaciones farmacéuticas: requisitos, fuentes y control de calidad

El contenido que se presenta a continuación recopila los requisitos de límites de metales pesados, las vías de contaminación y los puntos clave de revisión de especificaciones para los materiales de cápsulas de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), pulu

Ver detalles

Productos relacionados

Otras soluciones de gelatina para aplicaciones alimentarias

PÓNGASE EN CONTACTO

¿Listo para abastecerse de ingredientes prémium?

Póngase en contacto con nuestro equipo para conocer las especificaciones de los productos, los precios y obtener asistencia con formulaciones a medida.